阿尔茨海默小儿(AD)
骨骼肌薄膜抗原可作为阿尔茨海默小儿(AD)小儿人突触失常的一种新型脑脊液(CSF)生物体标志物。AD 小儿人里骨骼肌薄膜抗原的程度下降,但健康的对照者程度经常性;并且骨骼肌薄膜抗原的的程度可预测轻度层面失常(MCI)向 AD 的进展。
游标转至《脑脊液骨骼肌薄膜抗原可作为新型 AD 生物体标志物》
早先小儿(PD)
国际社会活动持续性协会(MDS)公布了修订版的同类型治疗规格,增加了非社会活动症状在治疗里的作用,并且对治疗的复杂连续性顺利进行了归类(确诊 PD 和很可能 PD)。治疗的首要核心规格是具体早先连续性疾小儿,定义为:出现社会活动急促,并且将近存在也就是说连续性晕眩或强直这两项主征的一项。对所有核心主征的检查必须按照 MDS- 统一早先小儿风险评估受测者(MDS-UPDRS)里所叙述的原理顺利进行。
游标转至《MDS:早先小儿同类型治疗规格(2015)》
偏头痛
急连续性期放射治疗的新用药有:降钙素基因相关蛋白质(CGRP)介导特异连续性、GABA 5-HT1F 介导激动剂、骨骼肌元型人体内合酶(nNOS)其会、 肉桂酸短时间介导冠状病毒 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点作用相关的用药、异丙酚、Tonabersat等。
防连续性放射治疗的新用药有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重肠胃素介导特异连续性、非选择连续性N-酶其会、血管紧张素 II 介导特异连续性、抗小儿症用药等。
骨骼肌调节连续性放射治疗原理:悬骨骼肌冲动妖术、蝶颚骨骼肌节冲动妖术、单脉冲经颅磁冲动妖术、经皮迷走骨骼肌冲动妖术、经皮眶上骨骼肌冲动妖术等。
游标转至《偏头痛传染病研究新进展总览》
渐进尿毒症(ICH)
American心脏小儿协会 / American薨里协会(AHA/ASA)发行了同类型 ICH 放射治疗范本。这是一份有关急连续性 ICH 小儿人护理的全面循证范本,以外治疗、凝血持续性的放射治疗、血压管理、公共卫生和放射治疗继发连续性脑损伤、颅内压依靠、切除妖术、高血压的预测、康复、二级公共卫生和今后思考等。
游标转至《2015 AHA/ASA 渐进尿毒症同类型诊疗范本》
小儿症
难治连续性小儿症的放射治疗:RNS 子系统是首个直接转发基本型脑内骨骼肌冲动器,通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于用药难治连续性部份发小儿连续性小儿症小儿人的短期和长期及安全连续性。同类型研究赞同 RNS 子系统作为难治连续性部份连续性小儿症发小儿的放射治疗原理之一,并提供了 IV 级的循证药理学事实。
游标转至《难治连续性小儿症小儿人的新福音:RNS 骨骼肌冲动器》
首次非抑止连续性小儿症的放射治疗同类型范本:American骨骼肌小儿学会(AAN)和American小儿症协会(AES)联合发行了一份有关首次非抑止连续性小儿症发小儿放射治疗和高血压的范本。该项范本表明里等强度的事实得出结论,在首次非抑止连续性小儿症发小儿后立即开始放射治疗可增高 2 年内再发小儿症不确定连续性。在一项概要的 2 年数据里表明,与提前抗小儿症用药(AED )放射治疗相比,立即 AED 放射治疗小儿人小儿症复发绝对不确定连续性可增高 35%。
游标转至《AN/AES 同类型范本:首次非抑止连续性小儿症的放射治疗》
脑薨里
Vorapaxar 是红血球抗原酶活化介导(PAR-1)的特异连续性,同时具有其会凝血酶其会的红血球聚集作用。Vorapaxar 可增高薨里的发小儿率,而且不会显著增加薨里后病变连续性小儿变以及丧命的期望值。
游标转至《新抗凝“封印”Vorapaxar——防里风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物其会 -1 片段,该药可减轻脑薨里溶栓放射治疗的岌岌可危影响,增高颅内病变不确定连续性,提高薨里后功能康复。
游标转至《新药上市:THR-18 或可减低薨里溶栓病变不确定连续性》
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