UCB的Vimpat癫痫新近适应症在美国获批

据9月1日发布的最新消息，FDA早就批准UCB母公司的Vimpat单药疗法应用于疗程高血压。这意味着该药可以另行给药应用于部份病态发病的成年高血压病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准应用于高血压病人的辅助疗程。

美国监管私人机构这项新的推荐，意味着部份发病的高血压病人可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而早就接受疗程的高血压病人，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCB母公司消除Keppra（levetiracetam）销售额低迷带来直接影响的主要的产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿欧罗的收入。而制剂拓展此后，如果UCB可以在与除此以外疗程方法的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更加高的收入。

因为该病十分复杂，病人需要个病态化疗程，因此，高血压病人的疗程同样多多益善。UCB高级顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更加多高血压病人更加多疗程同样为目标。现在由于Vimpat的批准，精神病学家和高血压病人又有了更加多疗程同样。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药物一般来讲负荷剂量。

UCB已蓝图向欧陆提交申请，拓展其在该区域内的除此以外制剂。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在应用于新确诊部份病态发病高血压病人时的有效病态和安全病态。

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校对： zhongguoxing